¿Cómo actúa?
Tirzepatide activa simultáneamente los receptores GIP y GLP-1. Ambas vías forman parte de la señalización de incretinas y participan en la respuesta metabólica posterior a la ingesta. Su acción contribuye al control glucémico y puede modificar señales relacionadas con saciedad, apetito e ingesta energética.
Áreas con evidencia clínica
Control del peso
Tirzepatide cuenta con evidencia clínica de fase 3 para reducción y mantenimiento del peso en determinados adultos con obesidad o sobrepeso asociado a factores de riesgo.
Diabetes tipo 2
Está autorizada en distintas jurisdicciones para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 bajo indicaciones específicas.
Composición corporal
Los estudios clínicos han evaluado cambios en peso corporal, circunferencia de cintura y diferentes variables cardiometabólicas.
Investigación cardiometabólica
Continúa evaluándose en diferentes poblaciones y contextos relacionados con riesgo cardiometabólico y obesidad.
Nivel de evidencia
Tirzepatide cuenta con programas amplios de ensayos clínicos, incluidos los programas SURPASS y SURMOUNT. Su eficacia y seguridad han sido estudiadas tanto en diabetes tipo 2 como en obesidad y control del peso.
Programa de ensayos clínicos dedicado principalmente al estudio de tirzepatide en obesidad y control del peso.
Programa clínico centrado en personas con diabetes mellitus tipo 2.
SURMOUNT-5 comparó tirzepatide con semaglutide en adultos con obesidad sin diabetes tipo 2.
GIP + GLP-1
Una diferencia farmacológica importante respecto a agonistas exclusivamente GLP-1 es que tirzepatide incorpora actividad agonista sobre el receptor GIP además del receptor GLP-1. Esto permite abordar simultáneamente dos vías de señalización relacionadas con la respuesta metabólica a nutrientes.
Consideraciones importantes
Los eventos gastrointestinales, como náuseas, diarrea, vómitos y estreñimiento, se encuentran entre los efectos adversos observados con mayor frecuencia. Existen además advertencias, contraindicaciones y precauciones específicas que dependen de la ficha técnica del producto autorizado y de las características clínicas del paciente.
Aprobado para indicaciones específicas
Tirzepatide está autorizada en diversas jurisdicciones para determinadas indicaciones, entre ellas diabetes tipo 2 y control del peso. La autorización corresponde a productos concretos, presentaciones específicas y condiciones regulatorias definidas. La presencia del nombre “tirzepatide” en una preparación no demuestra por sí sola que ese producto esté autorizado.
Fuentes científicas principales
EMA — Mounjaro
Información regulatoria europea sobre tirzepatide, indicaciones, seguridad y características del producto.
SURMOUNT-1
Ensayo clínico fase 3 que evaluó tirzepatide una vez por semana en adultos con obesidad o sobrepeso sin diabetes.
SURMOUNT-5
Ensayo comparativo directo de tirzepatide y semaglutide en adultos con obesidad sin diabetes tipo 2.
Programas SURPASS
Conjunto de estudios clínicos que evalúan tirzepatide principalmente en diabetes mellitus tipo 2.