¿Cómo actúa?
Retatrutide combina actividad agonista sobre los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Estas tres vías participan en diferentes aspectos de la regulación del apetito, metabolismo de nutrientes, control glucémico, utilización de sustratos y balance energético.
Tres vías metabólicas en una sola molécula
GLP-1
Participa en regulación glucémica, saciedad y reducción de la ingesta energética.
GIP
Forma parte de la señalización de incretinas y de la respuesta metabólica posterior a la ingesta.
Glucagón
Interviene en regulación energética, movilización de sustratos y diversos procesos metabólicos.
Combinación triple
La hipótesis farmacológica es que la activación conjunta pueda potenciar efectos metabólicos mediante mecanismos complementarios.
Desarrollo en obesidad
En el ensayo fase 2 publicado en The New England Journal of Medicine, retatrutide produjo reducciones importantes del peso corporal durante 48 semanas. Los resultados variaron según la dosis estudiada, y la mayor reducción media observada en el ensayo fue de aproximadamente 24% a las 48 semanas.
Ensayo aleatorizado y controlado en adultos con obesidad o sobrepeso asociado a comorbilidades.
Programa clínico de fase 3 que estudia retatrutide en obesidad y distintas complicaciones relacionadas.
Lilly comunicó resultados principales de varios estudios fase 3 del programa TRIUMPH durante 2026.
Áreas estudiadas
Obesidad
Es uno de los principales campos de desarrollo clínico de retatrutide.
Diabetes tipo 2
También se estudia en poblaciones con alteraciones metabólicas y diabetes tipo 2.
Riesgo cardiovascular
El programa clínico incluye poblaciones con enfermedad cardiovascular y obesidad severa.
Complicaciones de la obesidad
Algunos estudios del programa TRIUMPH incluyen condiciones asociadas como apnea obstructiva del sueño y osteoartritis.
Perfil todavía en evaluación
En el ensayo fase 2, los efectos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales y mostraron relación con la dosis. También se observaron aumentos transitorios de la frecuencia cardíaca. El perfil completo de seguridad continúa siendo evaluado en estudios clínicos más grandes y de mayor duración.
No está aprobada
Retatrutide continúa siendo un medicamento investigacional. No ha sido aprobada por ninguna agencia regulatoria para pérdida de peso, diabetes ni ninguna otra indicación. Los productos que afirman contener retatrutide fuera de ensayos clínicos autorizados no equivalen a un medicamento aprobado y pueden presentar riesgos de identidad, concentración, pureza o contaminación.
Fuentes científicas principales
NEJM — Fase 2
Ensayo clínico publicado en 2023 sobre retatrutide como agonista triple en adultos con obesidad.
Eli Lilly — TRIUMPH
Información actual del programa de fase 3 y del estado investigacional de retatrutide.